Вопрос упирается в цену: лекарство крайне дорогое, а принимать его необходимо всю жизнь, пишет rus.err.ee.

Врачи одобряют появление препарата на местном рынке, так как на сегодняшний день Эстония чуть ли не единственная страна Европы, где этот медикамент недоступен. Согласно данным Больничной кассы, в Эстонии сейчас живут от 15 до 20 детей со спинально-мышечной атрофией разных типов.